Axonopatia - caracteristici și metode de tratament

Axonopatia este o tulburare în care procesele celulelor nervoase sunt afectate. Acestea sunt localizate pe tot corpul, astfel încât simptomele bolii pot fi diferite.

Înfrângerea axonilor aparține grupului de polineuropatie. Boala este considerată a fi un proces degenerativ care se dezvoltă încet. Axonopatia este tratată de un neurolog.

Ca toate tulburările sistemului nervos periferic, boala se manifestă printr-o încălcare a mișcărilor și sensibilitate, simptome vegetative. Cu un tratament adecvat, degenerarea poate fi oprită, îmbunătățind astfel prognoza de viață.

Cauzele și patogeneza bolii

Deteriorarea proceselor nervoase periferice se poate dezvolta din următoarele motive:

  1. Intoxicatii chimice. Cu efectele pe termen lung ale otrăvii asupra organismului, metabolismul intracelular al neuronilor este perturbat, ducând la o deficiență a substanțelor nutritive esențiale și a țesutului care suferă de degenerare. Otrăvitorii includ: alcool metilic, monoxid de carbon, arsenic.
  2. Tulburări endocrine. Datorită dezechilibrului hormonal, procesele metabolice din organism încetinesc. Acest lucru se reflectă în toate funcțiile, inclusiv în transmiterea impulsurilor nervoase de-a lungul axonilor.
  3. Deficitul de vitamine. Lipsa de substanțe benefice conduce la distrugerea lentă progresivă a proceselor periferice.
  4. Intoxicarea cronică a alcoolului toxic. Axonopatia se dezvoltă adesea la persoanele care suferă de alcoolism pe parcursul mai multor ani.

Mecanismul de apariție a încălcărilor în axoni este considerat la nivel celular. În procesele periferice, nu există organele care produc compuși proteici (EPS, ribozomi). Prin urmare, pentru funcționarea părților periferice ale nutrienților provin din corpul celulei (neuron). Ei se mută la axoni cu ajutorul sistemelor speciale de transport. Sub influența substanțelor toxice sau a modificărilor hormonale, fluxul de proteine ​​către periferie este perturbat.

Starea patologică poate apărea, de asemenea, din cauza producerii insuficiente a energiei în mitocondrii, ceea ce duce la întreruperea transportului anterograd de fosfolipide și glicoproteine. Degenerarea este în special pronunțată în axonii lungi. Din acest motiv, principalele simptome ale bolii sunt simțite în extremitățile distal.

Înfrângerea proceselor periferice conduce treptat la moartea întregii celule. În același timp, este imposibil să restabiliți funcțiile. Dacă corpul neuronului rămâne intact, este posibilă regresia patologică.

Factori de risc

Perturbarea metabolismului celular nu are loc fără o cauză.

În unele cazuri se pare că factorul provocator a fost absent, dar nu este.

Astfel, se dezvoltă o variantă subacută și cronică a axonopatiei. În aceste cazuri, degenerarea are loc treptat.

Factorii de risc pentru apariția procesului patologic includ:

  • intoxicație cronică, care nu este întotdeauna palpabilă; - persoanele care lucrează în ocupații periculoase, iau medicamente de lungă durată și trăiesc în condiții nefavorabile;
  • prezența bolilor neurologice inflamatorii cauzate de agenți infecțioși;
  • patologia cancerului;
  • boli cronice ale organelor interne;
  • consumul de alcool.

Tipuri de afecțiuni patologice

Există 3 tipuri de axonopatie, care diferă în mecanismul de dezvoltare, gravitatea imaginii clinice și factorul etiologic.

  1. Violarea tip 1 se referă la procesele degenerative acute, boala apare atunci când se otrăvesc sever organismul.
  2. Procesul patologic subacut caracterizează încălcarea tipului 2, care este cauzată de tulburări metabolice. Adesea este vorba de - diabet, gută etc.
  3. Degenerarea proceselor periferice de tip 3 se dezvoltă mai lent decât alte variante ale bolii. Acest tip de boală este adesea observată la persoanele imunocompromise și la cei care suferă de alcoolism.

Manifestări clinice

Simptomul inițial al axonopatiei este o scădere a sensibilității, care are loc treptat. Imaginea clinică este caracterizată de senzația de bule de gât în ​​picior și de mână, amorțeală a degetelor. Apoi, există o pierdere completă de sensibilitate profundă la tipul de "șosete" și "mănuși". Cu progresia stării patologice, o persoană poate să nu simtă stimuli de durere și temperatură.

Un proces degenerativ pronunțat se manifestă prin afectarea motorului. Pacientul este îngrijorat de slăbiciune, slăbiciune. În stadiul terminal al bolii, se dezvoltă paralizia periferică și pareza. Reflexele tendonului sunt slăbite sau nu sunt cauzate deloc.

Axoanele extremelor inferioare și superioare, nervii cranieni sunt supuși degenerării. Axonopatia nervului peroneal este exprimată prin următoarele simptome:

  • Activitatea motorului piciorului suferă - procesul de flexie și de extensie este perturbat;
  • nu există pronacie și supinație;
  • puterea redusă a mușchilor vițelului, determinând o schimbare în mers.

Înfrângerea nervului oculomotor conduce la strivire, ptoză. Poate fi o scădere a acuității vizuale și o îngustare a câmpurilor vizuale.

Dacă nervul frenic este implicat în procesul degenerativ, apare un sindrom caracteristic Horner, care se caracterizează prin dezvoltarea ptozei, miozelor și enophthalmosului (retragerea globului ocular).

Odată cu înfrângerea nervului vag, inervația organelor interne este deranjată, aceasta se manifestă clinic prin tahicardie, o creștere a NPV.

Metode de diagnosticare și tratament

Neuropatologul diagnostichează boala în timpul unei examinări specifice. El efectuează studii de sensibilitate, forță musculară și reflexe. Pentru a determina cauzele stării patologice, se efectuează diagnosticul de laborator. Pacienții trebuie să treacă printr-un test de sânge general și biochimic. Se estimează conținutul de substanțe minerale: calciu, sodiu și potasiu, glucoză.

În cazul tulburărilor hemodinamice, se efectuează un ECG. De asemenea, este prezentată o examinare cu raze X a toracelui. Pentru a exclude bolile SNC, se efectuează electroencefalografia și USDG ale vaselor capului.

Diagnosticul specific include electroneuromiografia. Acest studiu ne permite să estimăm prevalența leziunilor în procesele periferice, precum și să determinăm modul în care este efectuat impulsul.

În procesele degenerative, tratamentul axonopatiei este lung. În plus față de dezvoltarea musculaturii folosind terapia exercițiilor fizice și masaj, arată utilizarea de droguri.

Acestea includ medicamente din grupul de nootropici, vitaminele din grupa B. Medicamentele prescrise

Piracetam - una dintre cele mai celebre nootropics

Fenotropil, piracetam, neuromultivită, care ajută la restabilirea metabolismului în interiorul celulelor sistemului nervos. De asemenea, medicamente prezentate pentru îmbunătățirea circulației sanguine în creier, cu ajutorul lor îmbunătățește nutriția țesutului cerebral - Cerebrolysin, Actovegin.

Atunci când dezechilibrul hormonal este necesar pentru a trata boala care a condus la dezvoltarea axonopatiei. Complicațiile patologiei includ paralizie, orbire, boli cardiovasculare și accident vascular cerebral.

Măsurile preventive includ lupta împotriva factorilor provocatori - efecte toxice, alcoolism. În diabet, este necesar să se mențină nivelurile normale de glucoză. Apariția paresteziei este considerată un motiv pentru referirea la un neurolog.

Aflăm totul despre polineuropatia axonală

Polineuropatia axonică este o afecțiune neurologică caracterizată prin scăderea conductivității unui impuls nervos în sistemul nervos periferic. Legătura dintre axoni se pierde, ca urmare a faptului că persoana pierde sensibilitatea membrelor, simte frecvente furnicături și dureri. Deficiențele vitaminei, intoxicația, abuzul de alcool și mulți alți factori pot declanșa dezvoltarea acestei boli. Care sunt simptomele acestei patologii și cu ajutorul căror metode sunt tratabile - ia în considerare în continuare.

motive

Principalele motive care pot determina dezvoltarea polineuropatiei axonale sunt:

  1. O dietă necorespunzătoare, dezechilibrată, lipsită de vitamine și minerale, ceea ce duce la epuizarea corpului și la o lipsă acută de vitamine din grupa B, în special vitamina B1.
  2. Boli ale sistemului limfatic și circulator asociate cu sinteza afectată a celulelor sanguine.
  3. Intoxicare puternică și prelungită cu substanțe nocive: mercur, cupru, plumb, fosfor.
  4. Intoxicarea cu medicamente, declanșată de consumul prelungit și necontrolat de medicamente.
  5. Alcoolismul cronic.
  6. Diabet zaharat de diferite etiologii și etape.
  7. Boli autoimune: lupus eritematos sistemic, boala Crohn.
  8. Amiloidoza, în care complexul protein-polizaharid se acumulează și se depune în țesuturi, care este cauzat de o afectare acută a metabolismului proteic în organism.

De asemenea, polineuropatia axonală poate fi moștenită atunci când o conexiune axonală slabă a sistemului nervos periferic este codificată de o gena specială.

La risc sunt oameni care conduc un stil de viață sedentar, care lucrează într-o industrie periculoasă, precum și abuzând băuturi alcoolice puternice.

simptome

Manifestările clinice ale acestei boli apar brusc, crescând treptat intensitatea. Simpla durere și furnicături la nivelul membrelor se pot dezvolta în cele din urmă într-o pierdere de senzație și paralizie. Principalele manifestări ale bolii sunt:

  1. Spasme musculare ale membrelor superioare, picioare, paralizie scurtă, care dispare după o mică încălzire.
  2. Încălcarea proceselor de circulație a sângelui în periferie, care este însoțită de umflături, amețeală în timpul mișcărilor bruște, apariția unei rețele vasculare.
  3. Disfuncție sexuală în care absența sau reducerea libidoului.
  4. Uscăciunea în cavitatea bucală, afectarea vederii.
  5. Schimbați mersul, ceea ce provoacă o încălcare a activității motorii.
  6. Slăbiciune în mâini și imposibilitatea de a ridica chiar și o mică masă.
  7. Blanarea și roșeața pielii.
  8. Puls rapid sau lent, scăderi bruște ale tensiunii arteriale.
  9. Violarea vezicii urinare și a intestinelor, care determină stagnarea fluidului în organism, crește intoxicația, provocând constipație prelungită.
  10. Perturbarea vorbelor și a abilităților motorii fine ale mâinilor, imposibilitatea nasturilor de buton și punerea în aplicare a muncii minore.

Nervii periferici sunt responsabili pentru sensibilitatea pielii, pentru formarea durerii și pentru reacțiile reflexe.

În cazul progresiei polineuropatiei axonale, pot apare și alți factori și perturbații senzoriale:

  • parestezii manifestate ca fiori crawling;
  • hiperestezie, care mărește sensibilitatea pielii, iar cea mai mică iritație este percepută incorect;
  • hipoestezie, care se manifestă prin reducerea sensibilității și a amorțelii membrelor;
  • la extremitățile reci, care apar indiferent de temperatura ambiantă.

Axoanele care încalcă conductivitatea pot crește în mărime, ceea ce duce la compresia vaselor de sânge. Aceasta, la rândul său, provoacă un spasm, care provoacă inflamarea și perturbarea proceselor metabolice în periferie. Toate acestea conduc în mod inevitabil la polineuropatie, a cărei lipsă de tratament poate provoca paralizie completă și moarte.

În cazul în care apare neuropatia axilon-demilinizantă, simptomele manifestante pot prezenta asimetrie caracteristică. În același timp, mersul și înclinarea persoanei se schimbă, apare o înclinare a capului, iar brațele par să aibă o lungime diferită.

Înfrângerea nervului hipoglosal provoacă amorțeală a limbii, care este însoțită de o furnicătură caracteristică. Procesul de înghițire a saliva este afectat, în care conținutul gurii de multe ori iese.

Dacă nervul vizual și auditiv este afectat, atunci pacientul are o deteriorare a calității vederii și auzului.

Poate fi atât pe termen scurt, cât și pe termen lung.

diagnosticare

Motivul pentru a merge la un specialist este simptomele menționate mai sus. După examinarea și colectarea istoricului primar, care indică frecvența, natura și gradul de durere și disconfort, medicii clinicii recomandă să se supună unui diagnostic complet vizitând un neuropatolog.

Este posibil să fie nevoie să consultați specialiști cum ar fi:

  • hepatolog;
  • un imunolog;
  • psihiatru;
  • hematolog;
  • toxicolog;
  • endocrinolog.

Numai după colectarea unui istoric complet se poate diagnostica și se poate continua tratamentul.

Instrumente metodice

Diagnosticarea cu ajutorul unui echipament medical de înaltă precizie presupune efectuarea unor proceduri precum:

  1. Electromiografie - ajută la determinarea gradului de conducere a impulsurilor nervoase, precum și a localizării polineuropatiei axonale. Pe baza datelor obținute, diagnosticul de "neuropatie" este clarificat, blocurile sunt determinate, precum și simetria.
  2. Electromiografia acului - vă permite să identificați semnele procesului de denervare-reinervare a extremităților superioare și inferioare, evaluând nu numai conductivitatea, ci și viteza de obținere a unui răspuns.
  3. Biopsia nervilor - este utilizată numai atunci când există o suspiciune de dezvoltare a amiloidozei, în care depozitele de substanțe apar în fibrele nervoase.
  4. RMN și CT sunt necesare pentru diagnosticul diferențial și detectarea bolilor asociate. Este deosebit de important să se recurgă la ajutorul MRI și CT în prezența bolilor cronice care pot provoca dezvoltarea polineuropatiei axonale.
  5. Ecografia vaselor de sânge - este numită în cazul în care boala provoacă edeme și vasospasm crescut, ceea ce duce la o încălcare a integrității și deformării acestora.

Diagnosticarea instrumentală vă permite să stabiliți un diagnostic mai precis, precum și să stabiliți tipul bolii: polineuropatie demielinizantă sau axonală (poliradiculoneuropatie), care, în cele din urmă, vă va ajuta să alegeți tratamentul cel mai optim.

Metodele suplimentare de diagnosticare instrumentale sunt:

  • Ecografia ficatului și a rinichilor;
  • Ecografia glandei tiroide;
  • Electrocardiograma;
  • electroencefalograf.

Toate acestea sunt utilizate în diagnosticul diferențial, care ajută la diagnosticarea corectă, dezvăluind etiologia bolii.

Diagnosticul de laborator

Deoarece testele de urină și de sânge vor ajuta la obținerea unei imagini mai exacte a stării de sănătate și la identificarea cauzei principale a polineuropatiei, pot fi utilizate teste cum ar fi:

  1. Test de sânge general și biochimic - ajută la evaluarea stării generale a sănătății, prezența unui proces inflamator etc.
  2. Testul de sânge pentru nivelul zahărului - este efectuat pentru a identifica nivelul de glucoză, care ajută la evaluarea probabilității de diabet.
  3. Lipidograma - afișează rata proceselor metabolice și absorbția grăsimilor în organism.
  4. Coagulograma - arată eficacitatea coagulării sângelui, precum și rata de activare a mecanismului de coagulare a sângelui.
  5. Detectarea în sânge a compoziției cantitative a vitaminelor B1, B6, E.
  6. Teste de sânge pentru bolile infecțioase (hepatită, sifilis, SIDA, boli cu transmitere sexuală).
  7. Teste de sânge pentru nivelurile hormonilor tiroidieni.
  8. Testele hepatice - arată performanța organismului, precum și nivelul enzimelor sintetizate.
  9. Analiza lichidului cefalorahidian - este numit dacă suspectați prezența leucemiei și a altor tipuri de cancer al sângelui.
  10. Studiul fecalelor pe ouăle viermelui și sângele ascuns.

tratament

Principiul principal al tratamentului constă în găsirea și eliminarea cauzei dezvoltării bolii, apoi restabilirea conducerii axonale anterioare în sistemul nervos periferic. Acest lucru este realizat cu ajutorul unui tratament complex, care este selectat individual. Terapia constă în următoarele medicamente:

Vitaminele - numite cu o lipsă acută de vitamine din grupa B, care are loc cu leziuni ale ficatului, rinichilor, dependența de alcool și distrofie.

Inițial introdus în organism sub formă de injecții, după debutul îmbunătățirii, se efectuează administrarea orală.

Cele mai populare sunt:

Inhibitorii cholinesterazei - încetinesc sinteza colinesterazei, care se descompune ulterior în componente mai simple care nu provoacă dezvoltarea paraliziei și a contracțiilor musculare spontane.

Medicamente cum ar fi:

Relaxanți musculare - ajuta la reducerea tonusului muscular cauzat de spasmul lor. Cele mai frecvent prescrise medicamente sunt:

Anticonvulsivanții - medicamente suprimă excitabilitatea sistemului nervos și, de asemenea, elimină spasmul muscular necontrolat, care se realizează datorită relaxării lor complete. Cele mai eficiente dintre ele sunt:

Antidoturile specifice sunt utilizate atunci când o persoană a fost otrăvită cu substanțe nocive.

Alegerea antidotului depinde în mod direct de ceea ce a cauzat exact intoxicația.

Atropinopodobny medicamente - sunt numiți numai atunci când intoxicația este fixată cu compuși organofosfați. Cele mai frecvent utilizate sunt:

Glucocorticosteroizii - medicamente din acest grup blochează răspunsul agresiv al organismului la un stimul, care ajută la obținerea unui efect antiinflamator, analgezic și antihistaminic. Cele mai eficiente dintre ele sunt:

Medicamentele hipoglicemice - sunt prescrise în cazul în care indicatorii de glucoză depășesc normele și există o tendință de a dezvolta diabetul zaharat. Cele mai frecvent utilizate sunt:

Metformin - ajută la reducerea zahărului din sânge prin inhibarea metabolismului lipidic. Nu se utilizează în prezența gangrena, cetoacidoză și insuficiență hepatică. Preț - 35-50 ruble.

Antihipoxinele - neutralizează hipoxia celulară prin saturarea lor cu oxigen și prin schimbarea normală a gazelor în periferie. Cele mai eficiente dintre ele sunt:

Prognoza tratamentului

În cazul în care polineuropatia extremităților inferioare și superioare este diagnosticată în primele etape, prognozele sunt cele mai favorabile. Tratamentul complex selectat ajută la normalizarea conductivității impulsurilor nervoase, restabilește sensibilitatea și, de asemenea, elimină durerea și disconfortul.

Este important să se stabilească cauzele apariției acesteia, pentru care se utilizează diagnosticarea complexă.

Complicații și consecințe

În cazul tratamentului necorespunzător al polineuropatiei, dinamica pozitivă poate fi absentă. Doar un doctor este capabil să aleagă tratamentul potrivit și adecvat. În caz contrar, se poate aștepta o persoană:

  • orbire, surzenie, tulburări de vorbire;
  • paralizia părților individuale ale corpului, care va progresa cu timpul;
  • aritmii cardiace, dezvoltarea bradicardiei și a aritmiilor;
  • probleme cu scaunul și constipația persistentă, în curs de dezvoltare datorită unei scăderi a motilității intestinale;
  • deteriorarea ficatului și a rinichilor.

Refuzul tratamentului poate provoca moartea, deci dacă aveți simptomele de mai sus, trebuie să vă adresați imediat unui medic.

Urmăriți videoclipul de polineuropatie

Profilaxie ulterioară

După îmbunătățirea stării generale a pacientului în timpul tratamentului bolii subiacente, se oferă tratament de susținere. Prevenția ajută la reducerea probabilității de a dezvolta polineuropatie axonală. Acestea includ:

  1. Primirea complexelor vitaminice și minerale prescrise de un medic.
  2. Refuzul de la efectele dăunătoare ale substanțelor toxice, în special al băuturilor alcoolice.
  3. Mod de viață activ și o nutriție echilibrată și echilibrată.
  4. Examinarea periodică și monitorizarea continuă a bunăstării.

Astfel, polineuropatia axonală se manifestă prin conducerea depreciată a impulsului nervos, care determină rigiditate musculară, spasm, durere, furnicături și arsuri.

În timpul tratamentului, sunt prescrise analgezice, complexe de vitamine, antihipoxine și glucocorticosteroizi.

Tratamentul ar trebui să fie cuprinzător, altfel ar putea fi ineficient.

Polineuropatia axonică: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Polineuropatia axonică - o boală asociată cu deteriorarea motorului, a nervilor senzoriali sau autonomici. Această patologie duce la o încălcare a sensibilității, a paraliziei, a tulburărilor autonome. Boala este cauzată de intoxicație, tulburări endocrine, lipsa vitaminelor, funcționarea defectuoasă a sistemului imunitar, tulburări circulatorii.

Există un curs acut, subacut și cronic de polineuropatie demilinizantă axonală. Patologia este în unele cazuri vindecată, dar uneori boala rămâne pentru totdeauna. Există polineuropatii axonale primare și demielinizante. În cursul dezvoltării bolii, se ameliorează în mod secundar axialitatea demielinizării, iar componenta axonală se adaugă secundar la demyelinizant.

Simptomele polineuropatiei axonale

Principalele manifestări ale polineuropatiei axonale:

  1. Tulburare falsă sau spastică a membrelor, mișcări musculare.
  2. Tulburări circulatorii: umflarea mâinilor și picioarelor, amețeli în creștere.
  3. Schimbarea sensibilității: senzație de furnicături, umflături de gâscă, senzație de arsură, slăbire sau întărire a senzațiilor tactile, de temperatură și durere.
  4. Încălcarea mersului, a vorbirii.
  5. Simptomele vegetative: tahicardie, bradicardie, transpirație excesivă (hiperhidroză) sau uscăciune, blanching sau roșeață a pielii.
  6. Tulburări sexuale asociate cu erecția sau ejacularea.
  7. Încălcarea funcției motorii intestinului, vezicii urinare.
  8. Gură uscată sau saliva crescută, tulburare de înmuiere a ochiului.

Citiți despre cauzele și simptomele axonopatiei aici.

Polineuropatia axonală se manifestă prin afectarea funcției nervilor deteriorați. Nervii periferici sunt responsabili pentru sensibilitatea, mișcarea musculară, influența vegetativă (reglarea tonusului vascular). În încălcarea conducerii nervilor cu această boală apar tulburări senzoriale:

  • fulgi de gâscă (parestezii);
  • sensibilitate crescută (hyperesthesia);
  • scăderea sensibilității (hipestezie);
  • pierderea funcției senzoriale după tipul de sigilii sau șosete (pacientul nu simte palmele sau picioarele).

Odată cu înfrângerea fibrelor vegetative, reglarea tonusului vascular este în afara controlului. La urma urmei, nervii pot îngusta și dilata vasele de sânge. În cazul polineuropatiei axillon-demyelinizante, se produce colaps capilar, având ca rezultat umflarea țesutului. Limitele superioare sau inferioare datorate acumulării de apă în ele cresc în dimensiune.

Întrucât, în acest caz, tot sângele se acumulează în părțile afectate ale corpului, în special cu polineuropatia extremităților inferioare, amețeli este posibilă atunci când se ridică. Este posibilă roșeața sau albirea pielii din zonele afectate datorită pierderii funcției nervilor simpatic sau parasympatic. Reglementarea trofică dispare, ducând la leziuni erozive-ulcerative.

Semne caracteristice! Tulburările de mișcare sunt, de asemenea, caracteristice pentru polineuropatia axonală a membrelor inferioare, a brațelor. Deteriorarea fibrelor motoare responsabile de mișcarea picioarelor și a brațelor duce la paralizia mușchilor lor. Imobilizarea se poate manifesta ca rigiditate a mușchilor - cu paralizie spastică și relaxarea lor - pareză flască. Este de asemenea posibil un grad moderat de deteriorare, caz în care tonul muscular va fi slăbit. Tendonul și reflexele periostale pot fi întărite și slăbiți, uneori când sunt examinate de un neurolog, acestea nu sunt observate.

De asemenea, apare o leziune a nervilor cranieni (CN). Acest lucru se poate manifesta prin surditate (in cazul patologiei celui de-al 8-lea pereche - nervul pre-cohlear), paralizia muschilor hipoidali si a muschilor limbii (12 perechi de NC sufera), dificultati de inghitire (9 perechi de NC). De asemenea, nervii faciali oculomotori și trigemeni pot suferi, acest lucru se manifestă prin schimbarea sensibilității și paraliziei, asimetriei feței și a mușchilor musculare.

Cu polineuropatia demyelinizantă axonală a extremităților inferioare, brațele leziunii pot fi asimetrice. Acest lucru se întâmplă în cazul mai multor mononeuropatii, când crapul-radial, genunchiul, reflexele lui Ahile sunt asimetrice.

motive

Originea polineuropatiei poate fi diferită. Principalele sale motive sunt:

  1. Depleția, lipsa vitaminei B1, B12, a bolilor care duc la distrofie.
  2. Intoxicarea cu plumb, mercur, cadmiu, monoxid de carbon, alcool, compuși fosfo-organici, alcool metilic, medicamente.
  3. Boli ale sistemelor circulatorii și limfatice (limfom, mielom).
  4. Afecțiuni endocrine: diabet.
  5. Intoxicarea endogenă în insuficiența renală.
  6. Procesele autoimune.
  7. Ocazional pericole (vibrații).
  8. Amiloidoza.
  9. E o polineuropatie ereditară.

Deficiența vitaminelor B, în special piridoxina și cianocobalamina, poate afecta negativ conductivitatea fibrelor nervoase și provoacă neuropatie. Acest lucru poate apărea în cazul intoxicației cronice de alcool, a bolii intestinale cu absorbție redusă, a invaziilor helmintice, epuizării.

Substanțele neurotoxice, cum ar fi mercurul, plumbul, cadmiul, monoxidul de carbon, compușii organici ai fosforului, arsenul încalcă conductivitatea fibrelor nervoase. Alcoolul metilic în doze mici poate provoca neuropatie. Polineuropatia medicamentului cauzată de medicamente neurotoxice (aminoglicozide, săruri de aur, bismut) ocupă de asemenea o cotă considerabilă în structura neuropatiei axonale.

În diabet zaharat, disfuncția nervoasă apare datorită neurotoxicității metaboliților acizi grași, a cetonelor cetone. Aceasta se datorează imposibilității utilizării glucozei ca sursă principală de energie, în loc să fie supusă oxidării grăsimilor. Uremia în insuficiența renală afectează, de asemenea, funcția nervilor.

Procesele autoimune în care sistemul imunitar atacă propriile fibre nervoase pot fi, de asemenea, implicate în patogeneza polineuropatiei axonale. Acest lucru poate apărea din cauza provocării imunității prin utilizarea nefolositoare a metodelor imunostimulatoare și a medicamentelor. Factorii inițiali la persoanele predispuse la boli autoimune pot fi imunostimulantele, vaccinarea, autohemoterapia.

Amiloidoza este o boală în care organismul acumulează proteine ​​amiloide care distrug funcția fibrelor nervoase. Poate să apară la mielom multiplu, limfom, cancer bronșic, inflamație cronică în organism. Boala poate fi ereditară.

diagnosticare

Terapeutul trebuie să examineze și să pună la îndoială pe pacient. Un medic care ocupă o tulburare a funcției nervoase, un neuropatolog, verifică tendoanele și reflexele periostale, simetria lor. Este necesar să se efectueze un diagnostic diferențial cu scleroză multiplă, leziuni nervoase traumatice.

Teste de laborator pentru diagnosticarea neuropatiei uremice - nivelul creatininei, ureei, acidului uric. În cazul în care se suspectează diabetul, sângele este donat de la deget la zahăr și, de asemenea, la hemoglobină glicozită dintr-o venă. Dacă este suspectată intoxicația, atunci este prescrisă o analiză a compușilor toxici, iar pacientul și rudele sale sunt intervievați în detaliu.

Aflați cum Kombilipen afectează sistemul nervos. Care este mai bine: Combilipen sau Milgamma?

De ce devine greu să înghiți, citiți aici.

Aflați despre manifestările și tratamentul crizei simpta-suprarenale în acest articol: https://golmozg.ru/zabolevanie/simpato-adrenalovyy-kriz.html. Prevenirea patologiei.

Tratamentul polineuropatiei axonale

Dacă este diagnosticată polineuropatia axonală, tratamentul trebuie să fie cuprinzător, cu efect asupra cauzei și a simptomelor. A fost recomandată terapia cu vitamine din grupul B, în special în cazul alcoolismului cronic și distrofiei. Pentru paralizia flascată, se utilizează inhibitori de colinesterază (Neostigmină, Kalimin, Neuromidină). Spalarea paralizie este tratată prin administrarea relaxanților musculare și a anticonvulsivanților.

Dacă polineuropatia este cauzată de intoxicare, se aplică antidoturi specifice, lavaj gastric, diureză forțată în timpul terapiei cu perfuzie, dializă peritoneală. În cazul otrăvirii cu metale grele, se utilizează tetracina-calciu, tiosulfatul de sodiu, D-penicilamina. Dacă a apărut o intoxicare cu compuși fosfo-organici, se utilizează agenți asemănători atropinei.

Pentru tratamentul neuropatiei autoimune, se utilizează hormoni glucocorticoizi. În neuropatia diabetică, tratamentul cu medicamente hipoglicemice (metformină, glibenclamidă), antihipoxine (mexidol, emoxipin, Actovegin) este necesar. Călcarea constantă, arsură a pielii, amorțeală sau pierderea sensibilității, tulburările de mișcare sunt simptome ale polineuropatiei, care este tratată de un neurolog.

Polineuropatia: simptome și tratament

Polineuropatia - principalele simptome:

  • convulsii
  • Slăbiciune în picioare
  • amețeală
  • Heart palpitații
  • Slăbiciune în mâini
  • transpirație
  • constipație
  • Umflarea membrelor
  • Creeping senzație
  • Tremurând membrele
  • Durerea în zona afectată
  • Eșecul respirator
  • Traversă plimbantă
  • Scăderea sensibilității în anumite părți ale corpului.
  • S-au diminuat reflexele tendonului

Polineuropatia este un grup de boli care afectează un număr mare de terminații nervoase în corpul uman. Boala are diverse cauze. Factorii care provoacă apariția bolii, în primul rând irită fibrele nervoase, și numai atunci duce la o încălcare a funcționării lor. Semnele caracteristice ale bolii sunt slăbiciunea musculară și durerea din zona afectată a corpului.

Boala se manifestă prin paralizie, susceptibilitate redusă la atingeri tactile, diverse tulburări în activitatea extremităților superioare și inferioare ale corpului uman. Semnele bolii și intensitatea manifestării lor depind în întregime de forma și tipul bolii. De obicei, polineuropatia provoacă multă suferință pacienților, tratamentul este prelungit. Cursul bolii este progresiv și procesul poate fi cronizat. Cel mai adesea, această boală apare în părțile inferioare ale corpului.

Polineuropatia poate să apară într-o formă lentă, precum și să aibă o dezvoltare fulminantă.

etiologie

Cauzele polineuropatiei sunt diferite. Printre acestea se numără:

  • otrăvire cu alcool pur, gaz, arsen (otrăvire chimică);
  • boli cronice (diabet, difterie);
  • sistemice patologice ale corpului;
  • utilizarea pe termen lung a anumitor grupuri de produse farmaceutice;
  • alcoolism;
  • tulburări de imunitate;
  • ereditar;
  • tulburări metabolice;
  • Infecția cu HIV.

Patologia poate avea caracterul:

  • inflamatorii. În acest caz, există o inflamație intensă a fibrelor nervoase;
  • toxice. Se dezvoltă ca urmare a ingerării unui număr mare de substanțe toxice;
  • alergice;
  • traumatic.

În zilele noastre, cel mai frecvent tip este polineuropatia diabetică. Este de remarcat faptul că polineuropatia este o patologie destul de periculoasă, care necesită tratament în timp util și adecvat. Dacă nu, atunci progresia bolii poate duce la atrofie musculară și apariția ulcerelor. Cea mai periculoasă complicație este paralizia picioarelor sau a brațelor și după mușchii respirației.

specie

Conform mecanismului de distrugere, boala este împărțită în următoarele tipuri:

  • polineuropatia demielinizantă. Dezvoltarea bolii este asociată cu distrugerea în organism a proteinei, care învelește nervii și este responsabilă pentru rata mare de impulsuri;
  • axonale. Acest tip este asociat cu o încălcare a tulpinii nervoase. Acest tip este însoțit de tratament sever și recuperare îndelungată;
  • neuropatice. Când se observă leziuni ale corpurilor celulelor nervoase;
  • difterie și polineuropatie diabetică;
  • polineuropatia extremităților inferioare;
  • alcoolice neuropatie.

În funcție de primatul afectării nervilor, apare neuropatia:

  • atingeți. Manifestată sub formă de amorțeală sau durere;
  • cu motor. Fibrele motoare sunt afectate, care este însoțită de slăbiciune a mușchilor;
  • senzorio-motorie. Simptomele caracteristice ale unei leziuni sunt o scădere a sensibilității și a activității motorii structurilor musculare;
  • vegetativ. Există o încălcare a organelor interne din cauza inflamației nervilor;
  • mixt. Include toate semnele tipurilor de mai sus;
  • polineuropatia extremităților inferioare.

În funcție de cauza dezvoltării, polineuropatia poate fi:

  • idiopatică. Debutul este asociat cu afectarea sistemului imunitar;
  • ereditar. Transmis de la o generație la alta;
  • dismetabolic. Progrese datorate tulburărilor metabolice;
  • polineuropatia toxică se dezvoltă prin ingestia de substanțe toxice;
  • postinfectie. Apare în procesele infecțioase din organism;
  • paraneoplazice. Dezvoltarea merge împreună cu bolile oncologice;
  • în afecțiuni ale corpului, se dezvoltă ca parte a bolii;
  • alcoolice neuropatie.

Prin natura debitului:

  • ascuțite. Timp de dezvoltare de la două la patru zile. Tratamentul durează câteva săptămâni;
  • subacută. Se dezvoltă în câteva săptămâni, tratamentul durează luni;
  • cronice. Progrese de la șase luni sau mai mult, are un termen individual de tratament pentru fiecare persoană.

simptome

Indiferent de tipul de boală pe care o are o persoană, indiferent dacă este vorba de alcool sau diabetic, polineuropatie ereditară sau toxică sau demielinizantă, simptomele au adesea aceleași simptome.

O gamă largă de factori care provoacă boli, afectează în principal nervul, și apoi duc la disfuncții ale muncii lor. Principalele simptome ale bolii sunt:

  • slăbiciune a mușchilor brațelor și picioarelor;
  • încălcarea procesului respirator;
  • scăderea reflexelor și a sensibilității, până la absența completă a acestora;
  • senzație continuă de furnicături pe toată suprafața pielii;
  • transpirație crescută;
  • tremor sau convulsii;
  • umflarea brațelor și a picioarelor;
  • inima palpitații;
  • mers și amețeli nesigure;
  • constipație.

complicații

De fapt, nu există multe complicații ale polineuropatiei, dar toate sunt cardinale. Complicațiile bolii sunt următoarele:

  • moarte subită cardiacă;
  • încălcarea funcțiilor motorii, imobilizarea completă a pacientului;
  • încălcarea proceselor respiratorii.

diagnosticare

Este imposibil să se diagnosticheze oricare dintre tipurile de polineuropatie de mai sus pe propria persoană numai prin simptomele unei persoane (multe dintre simptome sunt similare cu alte boli). Dacă observați unul sau mai multe simptome, ar trebui să vedeți un medic cât mai curând posibil. Pentru diagnostic, experții vor efectua o gamă largă de studii, printre care:

  • inspecția inițială și ancheta;
  • examinarea neurologică și verificarea reflexelor nervoase de bază;
  • numărul total de sânge;
  • raze X;
  • ultrasunete;
  • biopsie;
  • consultări pacient cu specialiști cum ar fi terapeutul și endocrinologul.

tratament

Tratamentul primar al polineuropatiei vizează eliminarea cauzelor apariției și simptomelor sale. Acesta este atribuit în funcție de tipul de patologie:

  • tratamentul polineuropatiei diabetice începe cu o scădere a nivelului de glucoză din organism;
  • în cazul polineuropatiei alcoolice, trebuie să se abțină strict de la a lua băuturi alcoolice și tot ce poate conține alcool;
  • încetarea oricărui contact cu substanțe chimice pentru a preveni apariția unui tip toxic de boală;
  • luând cantități mari de fluide și antibiotice pentru polineuropatia infecțioasă;
  • chirurgie pentru tipul paraneoplastic al bolii.
  • utilizarea analgezicelor cu sindrom de durere severă.

Printre altele, este posibil să aveți nevoie de o curățare completă a sângelui, terapia hormonală sau tratamentul cu vitamine (acest tip de tratament, în cercurile medicale, este considerat cel mai eficient).

Fizioterapia este un tratament bun pentru polineuropatie. Acesta va fi deosebit de util în formele cronice și ereditare ale bolii.

profilaxie

Polisuropatia măsuri preventive sunt menite să elimine cauzele care afectează negativ fibrele nervoase. Metode de prevenire:

  • refuzul total al băuturilor alcoolice;
  • dacă lucrarea este legată de produse chimice, efectuați-o numai în îmbrăcăminte de protecție;
  • monitorizarea calității produselor comestibile;
  • Nu luați medicamente fără prescripție medicală;
  • tratarea în timp util a bolilor de orice natură și complexitate;
  • includ vitamine în dieta ta;
  • să-și exercite;
  • să monitorizeze constant nivelul zahărului din sânge;
  • mergeți periodic pentru masaje terapeutice.

Dacă credeți că aveți polineuropatie și simptomele caracteristice acestei boli, atunci un neurolog vă poate ajuta.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Sindromul Guillain-Barre este un grup de boli autoimune acute care se caracterizează prin progresie rapidă. Perioada de dezvoltare rapidă este de aproximativ o lună. În medicină, această tulburare are câteva nume - paralizia Landry sau polineurita idiopatică acută. Simptomele principale sunt slăbiciunea musculară și lipsa reflexelor care apar pe fondul unei leziuni nervoase extinse (ca urmare a procesului autoimun). Aceasta înseamnă că organismul uman își acceptă propriile țesuturi ca străine, iar imunitatea formează anticorpi împotriva membranelor nervoase afectate.

Polineuropatia este un complex de tulburări caracterizate prin afectarea motorului, a fibrelor nervoase senzoriale și vegetative. Trăsătura principală a bolii este că un număr mare de nervi sunt implicați în procesul bolii. Indiferent de tipul de boală, ea se manifestă în slăbiciune și atrofie a mușchilor extremităților inferioare sau superioare, lipsa de sensibilitate la temperaturi ridicate și scăzute, în apariția de senzații dureroase și incomode. Paralizia, totală sau parțială, este adesea exprimată.

Hipoparathyroidismul este o boală cauzată de producția insuficientă de hormon paratiroidian. Ca rezultat al progresiei patologiei, se observă o încălcare a absorbției de calciu în tractul gastrointestinal. Hipoparathyroidismul fără tratament adecvat poate duce la dizabilitate.

Insulina este un neoplasm, care are adesea un curs benign și se formează în pancreas. Tumoarea are activitate hormonală - asigură secreția de insulină în cantități mari. Acest lucru cauzează hipoglicemia.

Glucoza din corpul uman joacă rolul unei surse importante de energie. Conținut este un combustibil universal, contrar opiniei populare, nu numai în dulce: glucoza este conținută în toate alimentele care conțin carbohidrați (cartofi, pâine, etc.). Glicemia normală este de aproximativ 3,8-5,8 mmol / l pentru adulți, 3,4-5,5 mmol / l pentru copii și 3,4-6,5 mmol / l pentru femeile însărcinate. Cu toate acestea, uneori există condiții patologice, când indicatorii de glucoză din sânge sunt semnificativ diferiți de normă. Una dintre aceste condiții este hipoglicemia.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

Polineuropatia extremelor inferioare și superioare - simptome și metode de tratament a terminațiilor nervoase distruse

Polineuropatia extremităților inferioare este o întrerupere simetrică a funcționării fibrelor nervoase. Condiția conduce la pierderea susceptibilității sensibile. Boala se caracterizează prin complicații grave, dintre care una este o paralizie completă.

Polineuropatia - un termen pentru diferite forme de boli, cauzele cărora este distrugerea fibrelor nervoase. O legătură comună în astfel de condiții patologice este disfuncția sistemului nervos periferic.

De obicei, boala afectează extremitățile superioare și inferioare, care este însoțită de o scădere a sensibilității și performanței fibrelor musculare, deteriorarea alimentării cu sânge. O astfel de afecțiune poate duce la paralizie, la pierderea susceptibilității sensibile.

Caracteristicile conceptului

Sistemul nervos este diferențiat în mod autonom, central și periferic. Fiecare sistem are propriile diviziuni, plexul nervos, terminațiile. Bolile cerebrale și măduvei spinării sunt cele mai dificil de tratat. Tulburările nervilor periferici sunt deosebit de periculoase, deoarece inervază țesuturile, organele și membrele. Atunci când mai multe fibre nervoase simetrice sunt afectate în același timp, este diagnosticată polineuropatia.

Starea patologică are numeroase nume: neuropatie, poliradiculoneuropatie, polineurită. Ultimul termen indică prezența unui nidus de inflamație. Acest lucru este neobișnuit pentru terminațiile nervului periferic, deci este mai adecvată utilizarea altor nume pentru boală.

Polineuria în traducerea din greacă înseamnă "înfrângerea multor nervi".

Fibra nervoasă este reprezentată de manta de mielină și de axon. Neuropatia poate afecta o anumită zonă în structura țesutului nervos. Odată cu distrugerea axonului, boala se dezvoltă încet, manifestându-se în atrofia picioarelor și a brațelor. Acest lucru se datorează disfuncției sistemului vegetativ. Distrugerea tecii de mielină are loc într-un ritm rapid. Ca urmare, funcțiile motrice și senzoriale sunt afectate.

Dacă ambele regiuni periferice și spinale sunt afectate simultan, este diagnosticată poliradiculoneuropatia. Dezvoltarea bolii este cea mai vizibilă cu disfuncția extremităților distal, când mersul unei persoane devine similar cu un cocoș.

Condiția provoacă o funcționare defectuoasă a membrelor, pierde abilitățile motorii și senzoriale. Aceasta se datorează deteriorării terminațiilor nervoase, ducând la o eșec în transmiterea impulsurilor către creier. Pathologia polimorfică începe să se dezvolte după distrugerea capsulei de mielină și a structurii axonului, intercalarea nervului vascular.

Neuropatia poate să apară în primul rând și secundar. Forma primară progresează rapid și este capabilă să se dezvolte la orice persoană sănătoasă. Tipul mortal periculos al formei primare este paralizia Landry.

Forma secundară de polineuropatie se formează din cauza cauzelor auto-alergice, a proceselor metabolice afectate. Diabetul, deficiențele de vitamine, intoxicația corporală, bolile infecțioase și rănile duc la o astfel de neuropatie.

Cauzele stării patologice

Polineuropatia inferioară a membrelor inferioare nu este o boală separată. Acesta este un sindrom neurologic, manifestat ca urmare a dezvoltării anumitor patologii. Pentru că o boală este capabilă de orice factor care afectează partea periferică a sistemului nervos.

Cauzele polineuropatiei includ:

  • otrăvirea corpului cu etanol, compuși chimici, polineuropatie cu gaz-axonală;
  • diabet zaharat - polineuropatie diabetică;
  • boli infecțioase - difterie;
  • tratamentul pe termen lung cu produse farmacologice;
  • deficit de vitamina B;
  • alcoolismul cronic - neuropatia alcoolică;
  • starea imunodeficienței;
  • predispoziție genetică - demilinizantă;
  • metabolismul afectat.

Cauza formării bolii poate fi infecția cu HIV, neoplasmele tumorale, chimioterapia. Tulburările sistemului nervos periferic pot să apară din cauza leziunilor infecțioase și inflamatorii din țesutul articular. La copii, patologia are de obicei un caracter genetic.

Cauza progresiei tulburării este, uneori, hipotermie. Expunerea prelungită la frig poate provoca inflamații care pot perturba starea fibrelor nervoase. O astfel de neuropatie are caracter autoalergenic atunci când limfocitele reacționează la structurile de țesut expuse din exterior: radiații, penetrarea infecțiilor de natură diferită, traume, medicamente.

Polineuropatia separată izolată a femeilor gravide, care apare în orice trimestru de sarcină sau în stadiul postpartum. La mamele viitoare, boala se dezvoltă datorită deficienței vitaminei B, susceptibilității ridicate la proteine ​​străine (embrionul și proteina placentară) și la efectele toxice ale produselor metabolice. Această formă a bolii se manifestă adesea în contextul sănătos al sarcinii, dar survine agravarea simptomelor de intoxicație: vărsături, slăbiciune și oboseală rapidă.

Soiurile bolii

După diagnosticare, termenul "polineuropatie" este însoțit de un concept definitoriu, care depinde de forma bolii. Clasificarea internațională a bolilor conține mai multe tipuri de boală descrisă (cod ICD - G60-G64), care sunt diferențiate în funcție de locație, locație, cauze și amploare a daunelor.

Neuropatia nu apare ca o boală separată. Înfrângerea zonelor nervoase indică întotdeauna prezența bolii.

Polineuropatia membrelor inferioare poate fi acută, subacută și cronică. Forma acută se manifestă în 2 zile pe fundalul intoxicației severe, este tratată timp de o săptămână.

Simptomele unei creșteri a aspectului subacut timp de 14 zile. Dezechilibrul metabolic duce de obicei la boală. Necesită terapie prelungită. Soiul cronic se dezvoltă ca urmare a alcoolismului, a diabetului, a lipsei de vitamine, a cancerului.

Dacă leziunea este localizată în părțile inferioare ale extremităților, este diagnosticată neuropatia distală, iar în părțile superioare - proximală.

Următoarele tipuri de boli se disting în funcție de locul leziunii:

  • Atingeți. Terminările nervoase responsabile de susceptibilitatea sensibilă sunt afectate. Există senzații dureroase, furnicături când sunt atinse.
  • Motor. Nervii implicați în activitatea motoarelor sunt afectați. Ca urmare, pacientul își pierde capacitatea de a se mișca.
  • Vegetative. Funcțiile de reglare sunt încălcate. Acest lucru se manifestă prin transpirație excesivă, slăbiciune, hipotermie.
  • Mixt. Acest tip combină toate stările descrise.

În funcție de tipul morfologic, se disting formele interstițiale și parenchimale. Ultimul tip include polineuropatia demyelinizantă și axonală. Vederea axonală se caracterizează prin distrugerea cilindrului axial al neuronilor, ceea ce provoacă o pierdere de sensibilitate, o blocare a abilităților motorii. Când forma demielinizantă prăbușește capsula fibrelor nervoase - mielina. Acest lucru duce la apariția focarelor de inflamație pe rădăcinile nervoase, durere, slăbiciune a sistemului muscular.

Neuropatia interstițială se dezvoltă datorită deteriorării capsulei interstițiale a nervilor și a capilarelor. Afecțiunile cronice pot fi inflamatorii și infecțioase.

Boala poate fi inflamatoare, toxică, traumatică și alergică. Dacă nu este tratată, patologia determină atrofia structurilor musculare, apariția ulcerelor, paralizia membrelor și centrul respirator.

Cum se manifestă boala?

Simptomele patologiei sunt împărțite în primar și secundar. Simptomele primare sunt sensibile. Simptomele secundare sunt mai grave, sunt cauzate de eșecuri în funcționarea nervoasă.

Simptomele de polineuropatie a extremităților superioare și inferioare inițial au evidențiat slăbiciune a mușchilor. Aceasta se datorează progresiei treptate a afectării neuronale. Secțiunile piciorului distal sunt deteriorate mai întâi. Există un sentiment de amorțeală în zona picioarelor, deoarece progresia amorțelii afectează întregul membru.

Pacienții suferă de furnicături, arsuri, dureri musculare. O persoană se plânge de senzații de disconfort chiar și cu o ușoară atingere a zonei afectate. În situații avansate, există un mers precar, lipsă de sensibilitate, disfuncție a abilităților motorii.

Observarea foametei cu oxigen a creierului. Acest lucru este exprimat în cercuri întunecate sub ochi, amețeli, slăbiciune. Aceste simptome sunt pronunțate cu o creștere accentuată.

În funcție de severitatea afecțiunii, simptomele pot apărea singure sau multiple.

Atrofia sistemului muscular se manifestă prin slăbirea membrelor, ceea ce duce la paralizie, pareză. Adesea, disconfort palpabil la nivelul brațelor și picioarelor este remarcat în repaus, ceea ce determină reacții motorii reflexe - sindromul picioarelor neliniștite.

Starea patologică este însoțită de o înfrângere a funcțiilor vegetative. Simptomele se manifesta prin paloare a pielii, senzație de frig. Pot apărea formațiuni trofice: pigmentare, ulcere, piele uscată, fisuri.

Simptomele neuropatiei la nivelul extremităților inferioare apar clar. Semnele caracteristice sunt o schimbare în mers și dificultate în mișcare. Efectele edemului progresează, reflexele din articulațiile genunchiului sunt perturbate și reacțiile necesare sunt absente.

Starea patologică se poate dezvolta pe fondul sindromului Guillain-Barre și al paraliziei Landry. Sindromul Guillain-Barre este patologia primară care afectează picioarele și brațele proximale. Acest lucru se manifestă prin următoarele caracteristici:

  • paralizia musculaturii membrelor medii;
  • atrofia structurii musculare a corpului, care provoacă dificultăți de respirație;
  • sensibilitatea este menținută;
  • dificultate în mișcare.

Land paralizia Landry se referă la forma acută de neuropatie, se desfășoară rapid pe fondul unei nevrită alergică a naturii. Condiția este însoțită de amorțeală a picioarelor, a trunchiului, a brațelor și a nervilor cranieni. Modificările ritmului respirator și cardiac provoacă insuficiență respiratorie.

Metode de diagnosticare

Pentru a face un diagnostic corect, medicul va prescrie un pacient pentru a fi supus unei serii de proceduri de cercetare. Este necesar să se colecteze anamneza, să se efectueze o inspecție, să se reflecte studiile. Pacientul trebuie să transmită un număr întreg de sânge.

În plus față de manipulările descrise, va fi efectuată o scanare cu ultrasunete a organelor interne, o radiografie a zonei afectate a corpului. O analiză importantă este colectarea fluidului spinal, ale cărui rezultate sunt garantate pentru a determina prezența bolii. Este posibil să aveți nevoie să efectuați o biopsie a terminațiilor nervoase.

Activități terapeutice

Neuropatiile diabetice și alcoolice sunt greu de tratat. Astfel de forme sunt însoțite de dureri dureroase și de pierderea sensibilității. Pentru a reduce intensitatea manifestărilor clinice, este prescris un tratament complex, ale cărui metode depind de cauza bolii.

Terapie cu vitamine

Pacientul trebuie să ia complecși multivitamine, inclusiv vitamine din grupa B: B1, B6, B12. Cele mai eficiente medicamente sunt Milgamma, Neuromultivitis.

Acești agenți au efecte analgezice și antioxidante, restabilește sensibilitatea datorată regenerării neuronilor. Împreună cu aportul vitaminelor descrise, vitamina E, A, C este prescrisă.

Agenți anestezici

Pentru a elimina sindromul dureros, trebuie luate medicamente antiinflamatorii și analgezice non-narcotice. Cel mai frecvent este Tramal, Aspirina.

Pentru dureri insuportabile, medicul poate prescrie Codeine, Morphine. Tratamentul analgezic este combinat cu medicamentul Magne-B6, care îmbunătățește efectul terapeutic.

Imunosupresoare, hormoni

Se demonstrează că dezvoltarea unor polineuropatii este asociată cu o încălcare a imunității țesuturilor. Prin urmare, este necesară o imunomodulare corect selectată. Medicii prescriu ciclosporina, azatioprina, împreună cu ciclofosfamida. În cazurile severe ale bolii, tratamentul cu imunosupresoare este însoțit de terapia hormonală (Prednison).

Este important! Alegerea și combinația de medicamente ar trebui să se ocupe de medic.

Erbisol este prescris ca un medicament concomitent, care include multe elemente organice naturale. Medicamentul are activitate imunomodulatoare, antioxidantă, antiinflamatoare.

Alte medicamente

Pentru tratamentul simptomatic, medicii prescriu deseori Instenon. Mijlocul contribuie la împărțirea glucozei, îmbunătățește nutriția țesutului. Medicamentul are un efect vasodilatator, diuretic, venotonic.

Este, de asemenea, necesar să luați Actovegin, normalizând procesele metabolice, Proserin, care restabilește conductivitatea impulsurilor nervoase. Terapia de detoxifiere este adesea efectuată. Tratamentul polineuropatiei de la nivelul extremităților superioare și inferioare necesită numirea unei varietăți de medicamente pentru eliminarea simptomelor.

Fizioterapeutice manipulare

Lupta împotriva bolii implică administrarea de medicamente împreună cu metodele de fizioterapie. Adesea, procedurile însoțesc tratamentul principal pentru a spori eficacitatea medicamentelor. Pacientul este recomandat să facă terapie fizică, să recurgă la terapia magnetică. Astfel de manipulări mențin tonusul muscular, îmbunătățesc circulația sângelui.

Apropo! În neuropatia alcoolică, fizioterapia se efectuează după o terapie de detoxifiere într-o instituție medicală.

Terapia include masaj, stimulare electrică. Pacienții trebuie să adere la o nutriție adecvată, eliminând din alimentație alimentele care conțin concentrații ridicate de grăsimi, carbohidrați. Este interzis să fumați și să utilizați substanțe stimulatoare.

Rețete din medicina tradițională

Polineuropatia poate fi tratată prin metode neconvenționale. Se recomandă utilizarea uleiurilor esențiale de eucalipt, cuișoare, brad. Este necesar să frecați picioarele cu un remediu natural. Acest lucru ajută la ameliorarea durerii, îmbunătățirea alimentării cu sânge a membrelor.

Baie de picioare eficientă. Este necesar să se dizolve în 3 litri de apă caldă jumătate de pahar de esență acetică și un pahar de sare de mare. Este necesar să coborâți picioarele în soluție de tratament zilnic timp de o jumătate de oră timp de 30 de zile.

Măsuri preventive

Pentru a preveni deteriorarea fibrelor nervoase, este necesar să se elimine factorii care afectează negativ neuronii. Măsurile preventive includ:

  • respingerea alcoolului;
  • utilizarea alimentelor de înaltă calitate;
  • în timpul lucrului cu utilizarea reactivilor chimici a dispozitivelor de protecție;
  • refuzul medicamentelor necontrolate;
  • tratamentul în timp util a bolilor existente;
  • practicarea activității fizice moderate;
  • controlul concentrației de zahăr din sânge.

Trebuie înțeles că este imposibil să se prevină dezvoltarea polineuropatiei. O persoană poate minimiza numai numărul de factori negativi care afectează neuronii.

Posibile consecințe

Cu o vizită târzie la medic sau lipsa de terapie, boala cauzează complicații ireversibile, dintre care una este tranziția patologiei la o formă cronică incurabilă. Pacientul pierde complet sensibilitatea membrelor, mușchii sunt distruși treptat, ceea ce duce la dizabilități. În cazurile severe, când sunt afectate terminațiile nervoase care afectează funcționarea mușchiului cardiac, poate apărea o aritmie care duce la deces.

Prognosticul favorabil și recuperarea completă sunt posibile cu alcool, varietăți infecțioase și toxice. Polineuropatia diabetică este incurabilă, puteți reduce doar intensitatea simptomelor. O infecție care cauzează fenomene septice și vindecare lentă a suprafețelor de rană poate de asemenea să se alăture.

Neuropatia extremelor superioare și inferioare este o boală insidioasă care duce la efecte ireversibile. La primele manifestări incomprehensibile, trebuie să căutați ajutor medical. Tratamentul precoce va ajuta la evitarea complicațiilor grave.

În Plus, Despre Depresie